(1)呼肠弧病毒分10~12个独特的、非重叠的双股RNA节段每个节段均可转录出mRNA,因此mRNA也是分节段的。
(2)与双股DNA不同,双股RNA病毒仅由负股复制出正股,正股再复制出负股,形成全部为新合成RNA。为全保留式复制。
逆转录病毒
①具有单链RNA,在复制过程中,以病毒RNA为模板,在反转录酶的作用下形成cDNA,在宿主细胞核内形成双链DNA中间体。
②双链DNA整合到细胞基因组DNA中。
③子代RNA由整合的病毒DNA转录而来。
④母代和子代RNA均呈现mRNA的作用。
3。3。2翻译:
①经加工的病毒单顺反子mRNA与细胞核糖体结合然后采用与细胞mRNA同样的方式翻译蛋白质。
②某些病毒是多顺反子mRNA,能翻译多种蛋白。
③通常,病毒早期转录翻译病毒复制需要的蛋白,包括聚合酶。
④晚期的病毒蛋白为子代病毒的结构蛋白。
⑤还有某些病毒蛋白作为调控蛋白,调控细胞基因或早期病毒基因的转录和翻译。
3。3。3翻译后加工:
(大多前体蛋白无功能,加工后才有)
大多数病毒蛋白需要各种翻译后加工,诸如
①磷酸化(以便与核酸结合)
②脂酸酰化(以便膜插入)
③糖基化
④烷基化
⑤溶蛋白裂解
刚合成的病毒蛋白必须转运到细胞相应的部位,转运信号是一些有多肽链的蛋白(分子伴侣),它们调控蛋白折叠、转运以及组装。
3。4组装和释放
3。4。1无囊膜病毒:
①壳粒可自我组装形成衣壳,进而包装核酸形成核衣壳。
②大多数无囊膜病毒蓄积在胞浆或核内当细胞完全裂解时,释放出病毒颗粒。
3。4。2有囊膜病毒:
(1)出芽:
①病毒可以从胞浆膜、胞质内膜或核膜出芽。
②许多从胞浆膜出芽的病毒通常无细胞病变,且往往与持续性感染有关。
如:正黏病毒、副正黏病毒、披膜病毒等。